产品描述
本试剂盒应用于免疫印迹实验，以化学发光法检测蛋白质。其原理是以辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体直接或间接结合膜上的目的蛋白质，在洗膜后加入本试剂盒配制的ECL工作液，即可由HRP催化发出荧光。
本产品对抗原的最低检测限可达到中飞克级，在western blot实验中，一抗（1 mg/mL）储存液可稀释1:1,000至1:50,000倍，二抗（1mg/mL）储存液可稀释1:50,000至1:200,000倍。发光信号持久，结果可以通过X光胶片曝光或者其他适当荧光成像设备进行检测。
产品优势
1. 灵敏度高，可检测中飞克级抗原。
2. 信噪比高，条带清晰。
3. 抗猝灭能力强，可重复曝光。
4. 节省抗体，降低成本。
操作指南
1. 进行常规Western Blot实验
2. 按照1:1的比例等体积混合适量A液和B液制备ECL工作液。
注：ECL工作液最好在临近使用前配制，推荐使用剂量：0.1ml工作液/cm2膜。
3. 用镊子取出洗好的膜，沥干膜上洗膜液，将结合有蛋白的一面朝上，放置于洁净保鲜膜上。
4. 加上配好的ECL工作液，孵育时确保工作液覆盖整张膜，室温孵育1-2min。
5. 弃去印迹膜上ECL工作液，将一张洁净的保鲜膜平整的铺在印迹膜上。
6. 将处理好的印迹膜置于X光片盒中，在暗室中取一张胶片小心置于膜上，曝光时间取决于膜上的发光强度，曝光后立即显影定影，或将印迹膜放置到荧光成像仪内，按仪器说明书进行检测。
注意事项
1. 本ECL试剂盒灵敏度高，需要优化好上样量、一抗、二抗浓度和稀释液、印迹膜及封闭试剂，并按照蛋白表达丰度，参考推荐的抗体稀释比例，来获得最佳实验结果。
2.如果印迹膜上条带过亮时，建议使用我公司生产的膜再生液（MA0181）去除抗体后重新封闭孵育，并提高一抗二抗稀释比例。如果条带过暗也可将二抗稀释比例降低至1:5000至10,000倍，以达到最佳效果。
3. 本试剂盒A液和B液不可以相互污染，否则会降低产品的使用效果。
4. 发光强度会随时间缓慢减弱，建议在两小时内完成实验。
5. 孵育二抗后，洗膜缓冲液应避免使用NaN3，这是HPR的抑制剂。
6. 为了您的安全和健康，请穿戴实验服并戴一次性手套操作。
保存条件
2-8℃避光保存，1年有效。
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究）。
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